Bax inhibitor peptide P5/5mg

产品介绍

配方 C27H48N6O8S M.Wt 616.77

溶解度 ≥61.7mg/mL 在 DMSO 储存中 干燥 在 -20°C 下干燥

物理外观 固体运输条件评估示例解决方案：与蓝冰一起发货。所有其他可用尺寸：根据要求与RT或蓝冰一起发货

一般提示 为了获得更高的溶解度，请在37°C下加热管子，然后在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在-20°C以下储存数月。

背景

Bax抑制剂肽P5（BIP P5）是Bax易位至线粒体的肽抑制剂[1]。

Bax是Bcl-2家族蛋白的促凋亡成员，在线粒体依赖性细胞凋亡中起重要作用。Bax停留在细胞质中，并在凋亡刺激后转移到线粒体中[1]。

BIP P5 是一种膜渗透性肽抑制剂，可促进 Bax 易位到线粒体。在HeLa细胞中，BIP P5保护细胞免受UVC和STS诱导的细胞凋亡。在U87-MG胶质瘤细胞、MCF-7乳腺癌细胞和LNCaP前列腺癌细胞中，BIP P5还抑制抗癌药物、细胞凋亡。虽然BIP P5没有抑制UVC或STS诱导的Bax缺陷细胞（DU145）的凋亡，这表明BIP P5仅抑制Bax介导的细胞凋亡。BIP P5也显著抑制了半胱天冬酶活化和c从凋亡刺激引发的线粒体释放。BIP P5以剂量依赖性方式抑制Ku70和内源性Bax的相互作用[1]。

参考文献：[1]. 泽田 M， 海耶斯 P， 松山 S. 从 Ku70 的 Bax 结合结构域设计的细胞保护膜渗透肽。自然细胞生物学， 2003， 5（4）： 352-357.