产品介绍
产品名称:CleanNGS-R-5 ml 纯化磁性微珠 货号:CNGS-R-0005
产品纯化流程:
1.NGS文库或PCR产物体系中加入CleanNGS磁珠,核酸片段将结合到磁珠上。
2.在磁力架上吸附磁珠,移除上清。
3.加入70%乙醇洗涤磁珠两遍。
4.加入ddH2O或TE洗脱DNA,在磁力架上吸附磁珠,上清即为PCR纯化产物。
片段筛选流程:
1.向溶液中加入上一轮分选CleanNGS磁珠,涡旋混匀或用移液枪吸打混匀。
2.将体系置于磁力架.上,吸附磁珠。
3.待溶液澄清后,转移.上清至干净的离心管中。
4.向溶液中加入第二轮分选CleanNGS磁珠,涡旋混匀或用移液枪吸打混匀。
5.在磁力架上吸附磁珠,移除. 上清。
6.加入80%的乙醇洗涤两次。
7.加入ddH20溶解DNA,在磁力架上吸附磁珠,上清即为片段筛选产物。
CleanNGS vs AMPureXP
所有样本一致
采用Aglient TapeStation 2200进行浓度和片段大小分析
- 1.8x 磁珠纯化:
纯化回收所有范围的片段大小
一1.0x bead purification:
去除引物和小片段扩增产物
0.65x - 0.25x bead purification:Size selection
双端选择,去除大片段也去除小片段
总RNA纯化-CleanNGS
总RNA浓度为500 ng/μL和50ng/μL的样本,样本量均为10ul,按照说明书推荐的protocol平
行测定3次。纯化后20ul洗脱,采Agilent's TapeStation 2200测定,结果如图。总RNA的回收率为86-94%。
PCR产物纯化( CleanNGS/ CleanNGS-R vs AMPureXP )
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